जब यह इलाज एजेंट के साथ मिलाया जाता है तो सिलिकॉन की चिपचिपाहट का क्या होता है?

सिलिकॉन और इलाज एजेंट को मिश्रित होने के बाद, चिपचिपापन पहले थोड़े समय के लिए स्थिर होने और फिर धीरे-धीरे बढ़ने की एक गतिशील परिवर्तन प्रक्रिया का अनुभव करेगा, और अंत में एक इलास्टोमर . में इलाज कर रहा है।

I . चिपचिपापन परिवर्तन के विशिष्ट चरण

प्रारंभिक मिश्रण चरण (0-10 मिनट)

चिपचिपापन स्थिर या थोड़ा कम हो जाता है: सिलिकॉन और इलाज एजेंट के बाद (जैसे कि प्लैटिनम उत्प्रेरक, पेरोक्साइड, आदि .) मिश्रित होते हैं, आणविक श्रृंखलाएं फैलने लगती हैं, लेकिन बड़े पैमाने पर क्रॉस-लिंकिंग अभी तक नहीं हुई है, जो कि इस समय . को बंद कर देती है, मूल सिलिकॉन की चिपचिपाहट (जैसे 10, 000-50, 000 mpa · s) .

प्रेरण अवधि (10 मिनट-लगातार घंटे)

चिपचिपाहट धीरे-धीरे बढ़ जाती है: इलाज एजेंट सिलिकॉन आणविक श्रृंखलाओं (जैसे कि सी-एच और विनाइल की प्रतिक्रिया के अलावा-प्रकार के सिलिकॉन में सी-एच और विनाइल की प्रतिक्रिया) के बीच क्रॉस-लिंकिंग प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करना शुरू कर देता है।
जिलोचन चरण (महत्वपूर्ण बिंदु)
चिपचिपापन तेजी से बढ़ता है: जब क्रॉस-लिंकिंग पॉइंट घनत्व महत्वपूर्ण मूल्य तक पहुंच जाता है, तो सिलिकॉन तरल से जेल में बदल जाता है (i . e ., "गैर-प्रवाह" राज्य) . इस समय, इस समय पूरी तरह से {
पूरा होने के चरण का इलाज (कई घंटे से कई दिनों तक)
चिपचिपापन स्थिर हो जाता है: क्रॉस-लिंकिंग प्रतिक्रिया जारी रहती है, और सामग्री की कठोरता, लोच और अन्य गुण धीरे-धीरे सुधार करते हैं, और अंत में इस समय पूरी तरह से ठीक होने वाले राज्य . तक पहुंचते हैं, इस समय, चिपचिपापन अब नहीं बदलता है, एक स्थिर इलास्टोमर (जैसे कि एक कठोरता 20-80)}
2. चिपचिपापन परिवर्तन को प्रभावित करने वाले प्रमुख कारक
इलाज एजेंट प्रकार और खुराक
जोड़ प्रकार सिलिकॉन: प्लैटिनम उत्प्रेरक का उपयोग करते हुए, इलाज की गति उत्प्रेरक एकाग्रता . के लिए आनुपातिक है, उदाहरण के लिए, 1% प्लैटिनम उत्प्रेरक 1 घंटे में सिलिकॉन जेल बना सकता है, जबकि 0 . 1% 6 घंटे लग सकता है।
संक्षेपण प्रकार सिलिकॉन: नमी इलाज पर निर्भर करता है, और इलाज एजेंट की मात्रा (जैसे कि ऑर्गेनोटिन) प्रतिक्रिया दर को प्रभावित करती है . अत्यधिक इलाज एजेंट प्रारंभिक जेल का कारण बन सकता है और ऑपरेशन समय को छोटा कर सकता है .}
पेरोक्साइड-इलाज सिलिकॉन: इलाज एजेंट मुक्त कणों का उत्पादन करने के लिए विघटित हो जाता है, जो क्रॉस-लिंकिंग . शुरू करता है। प्रतिक्रिया उच्च तापमान पर हिंसक है, और चिपचिपाहट बहुत जल्दी बढ़ जाती है (जैसे कि कुछ मिनट के भीतर जेल) . .
तापमान
उच्च तापमान ठीक हो जाता है: तापमान में प्रत्येक 10 डिग्री की वृद्धि के लिए, इलाज की दर आम तौर पर . को दोगुना कर देती है, उदाहरण के लिए, एक अतिरिक्त सिलिकॉन जो 25 डिग्री पर इलाज करने के लिए 4 घंटे लेता है, केवल 80 डिग्री . पर 30 मिनट का समय ले सकता है।
कम तापमान देरी से इलाज: कम तापमान (e . g ., 5 डिग्री से नीचे) अपूर्ण इलाज या लगातार उच्च चिपचिपाहट . के परिणामस्वरूप हो सकता है
मिश्रण अनुपात
अनुपात विचलन: बहुत अधिक इलाज एजेंट स्थानीय ओवरहीटिंग, बुलबुले, या उत्सर्जन का कारण बन सकता है; अपर्याप्त इलाज एजेंट के परिणामस्वरूप अधूरा इलाज और कालानुक्रमिक रूप से कम चिपचिपाहट . उदाहरण के लिए, अतिरिक्त सिलिकॉन का मानक अनुपात 10: 1 (सिलिकॉन: उत्प्रेरक) है, और 5% से अधिक के विचलन प्रदर्शन . को प्रभावित कर सकते हैं।
additives
प्लास्टिसाइज़र: प्रारंभिक चिपचिपापन को कम करें (e . g ., 5% सिलिकॉन तेल जोड़ने से चिपचिपापन 30, 000 mpa · s से 15, 000 mpa · s) से कम हो सकता है, लेकिन करिंग दर .
भराव: उदाहरण के लिए, फ्यूम्ड सिलिका में चिपचिपापन में काफी वृद्धि हो सकती है (10% जोड़ने से चिपचिपापन 20, 000 mPa · s से 100, 000 mPa · s) से यांत्रिक गुणों में सुधार करते हुए . से हो सकता है।
3. चिपचिपापन परिवर्तन का व्यावहारिक अनुप्रयोग महत्व
प्रचालन समय नियंत्रण
चिपचिपापन वृद्धि वक्र के अनुसार "पॉट लाइफ" (पॉट लाइफ) निर्धारित करें, अर्थात्, गेलोलेशन . के मिश्रण से समय, उदाहरण के लिए, मोल्ड सिलिकॉन का पॉट लाइफ आमतौर पर 30-60 मिनट है, और इस अवधि के दौरान डालना पूरा होना चाहिए .}
प्रक्रिया अनुकूलन
कोटिंग प्रक्रिया: जब चिपचिपापन कम होता है (जैसे) कोटिंग को पूरा किया जाना चाहिए<50,000 mPa·s) to avoid leveling defects after gelation.
3 डी प्रिंटिंग: इंटरलेयर पीलिंग . को रोकने के लिए चिपचिपापन परिवर्तन की वास्तविक समय की निगरानी द्वारा मुद्रण की गति और परत की मोटाई को समायोजित करें
गुणवत्ता नियंत्रण
असामान्य चिपचिपाहट (जैसे कि बहुत तेजी से जेलेशन या दीर्घकालिक गैर-इलाज) इलाज एजेंट की विफलता, असमान मिश्रण या पर्यावरणीय तापमान और आर्द्रता की समस्याओं का संकेत दे सकती है, जिसे समय . में जाँच करने की आवश्यकता है
4. ठेठ केस एनालिसिस
केस 1: इसके अलावा सिलिकॉन (10: 1 अनुपात)
25 डिग्री पर मिश्रण करने के बाद: प्रारंभिक चिपचिपाहट 25, 000 mpa · s, 50, 000 mPa · s के बाद 1 घंटे (अभी भी संचालित), और 2 घंटे के बाद जेल होने के बाद .}
80 डिग्री पर मिश्रण करने के बाद: प्रारंभिक चिपचिपापन 25, 000 mpa · s, 50, 000 mPa · 15 मिनट के बाद, और 30 मिनट के बाद gelling . {
केस 2: संक्षेपण प्रकार सिलिका जेल (कार्बनिक टिन इलाज एजेंट युक्त)
50% आर्द्रता के वातावरण के तहत: 40, 000 mpa · s, 200, 000 mPa · s के बाद 4 घंटे के बाद 4 घंटे (. . के बाद प्रारंभिक चिपचिपाहट
90% आर्द्रता के वातावरण के तहत: 40, 000 mpa · s, 200, 000 mPa · s के बाद 1 घंटे (प्रतिक्रिया त्वरण) . के बाद 40, 000 mpa · s, मिश्रण के बाद प्रारंभिक चिपचिपाहट
5. उन्नत सुझाव
वास्तविक समय की निगरानी: चिपचिपापन परिवर्तन को ट्रैक करने के लिए एक घूर्णी विस्कोमीटर या रियोमीटर का उपयोग करें और एक इलाज वक्र . आकर्षित करें
सिमुलेशन सॉफ्टवेयर: समय और तापमान के साथ चिपचिपापन परिवर्तनों की भविष्यवाणी करने के लिए सीएई सॉफ्टवेयर (जैसे पॉलीफ़्लो) का उपयोग करें और प्रक्रिया मापदंडों को अनुकूलित करें .
कम तापमान भंडारण: अप्रयुक्त मिश्रित सिलिका जेल को ऑपरेटिंग समय का विस्तार करने के लिए प्रशीतित किया जा सकता है (5-10 डिग्री), लेकिन नमी संक्षेप में . से बचा जाना चाहिए
सिलिकॉन और इलाज एजेंट को मिलाने के बाद चिपचिपापन परिवर्तन पैटर्न को समझकर, स्थिर उत्पाद प्रदर्शन . सुनिश्चित करने के लिए इलाज प्रक्रिया को सटीक रूप से नियंत्रित किया जा सकता है।